婴儿先天性肺气道畸形合并铜绿假单胞菌肺炎1例  

Congenital pulmonary airway malformation with pseudomonas aeruginosa pneumonia in an infant

作　　者：张松林[1] 丁聪[2] 侯杰[1] 郭燕军 Zhang Songlin;Ding Cong;Hou Jie;Guo Yanjun(Respiratory Department,Children's Hospital Affiliated to Zhengzhou University,Henan Children's Hospital,Zhengzhou Children's Hospital,Zhengzhou 450007,China;Children's Research Institute,Children's Hospital Affiliated to Zhengzhou University,Henan Children's Hospital,Zhengzhou Children's Hospital,Zhengzhou 450007,China)

机构地区：[1]郑州大学附属儿童医院,河南省儿童医院,郑州儿童医院呼吸科,郑州450007 [2]郑州大学附属儿童医院,河南省儿童医院,郑州儿童医院儿研所,郑州450007

出　　处：《国际医药卫生导报》2023年第9期1287-1290,共4页International Medicine and Health Guidance News

基　　金：河南省医学科技攻关计划联合共建项目(LHGJ20190919)。

摘　　要：先天性肺气道畸形(congenital pulmonary airway malformation,CPAM)是一种终末细支气管异常过度增生和扩张,而正常肺泡组织缺乏所致的肺实质内的囊性病变。CPAM是一种临床比较少见的肺组织结构紊乱的错构瘤,常伴有不同程度的囊性改变,以肺分支形成过程中气道模式异常为特征,由未成熟的细支气管异常分支形成,且多种基因和蛋白参与了疾病的发生和发展过程,但目前具体病因和发病机制尚不明确[1-3]。在先天性肺部畸形疾病中,活产婴儿发病率为1/25000~1/35000,而先天性肺囊性疾病15%~50%为CPAM[4]。

关 键 词：先天性肺气道畸形 铜绿假单胞菌肺炎 增强CT 婴儿 

分 类 号：R725.6[医药卫生—儿科]