如何鉴别和治疗高嗜酸性粒细胞综合征和嗜酸性肉芽肿性多血管炎  

作　　者：陈智勇 

机构地区：[1]上海市第六人民医院风湿免疫科,上海200233

出　　处：《中华临床免疫和变态反应杂志》2023年第2期201-202,共2页Chinese Journal of Allergy & Clinical Immunology

摘　　要：嗜酸性粒细胞增多综合征(hypereosinophilic syndromes,HES)是一组以外周嗜酸性粒细胞增多和终末器官受累为特征的疾病。嗜酸性肉芽肿性多血管炎(eosinophilic granulomatosis with polyangiitis,EGPA)同时具有HES和系统性血管炎的特征。如何区分HES和EGPA是风湿科医生常常面临的问题。在2021年ACR年会上,美国国立卫生研究院(National Institutes of Health,NIH)、国家过敏和传染病研究所(National Institute of Allergy and Infectious Diseases,NIAID)人类嗜酸性粒细胞科主任Amy D.Klion博士对此分享了自己的经验和看法。

关 键 词：传染病研究所 系统性血管炎 嗜酸性粒细胞增多 风湿科 美国国立卫生研究院 HES 

分 类 号：R593.2[医药卫生—内科学]