EXIT治疗先天性高位气道阻塞综合征1例  

作　　者：廖娥 祝泉 高鹰[1] 

机构地区：[1]湖北省妇幼保健院产科,武汉430070

出　　处：《妇产与遗传（电子版）》2022年第4期61-64,共4页Obstetrics-Gynecology and Genetics (Electronic Edition)

摘　　要：先天性高位气道阻塞综合征(congenital high airway obstruction syndrome,CHAOS)是指产前解剖缺陷如喉或气管闭锁等导致的完全或不完全性胎儿气道阻塞的罕见疾病[1],其病因多为先天性发育畸形[2](如喉闭锁、喉蹼、声门下狭窄、气管闭锁或气管狭窄等),也可因外来压迫[3](如巨大颈部肿物或血管环、双主动脉弓、右位动脉弓及左锁骨下动脉异常等)所致气道梗阻。该病中存在异常的前肠肺芽生菌病,且该病常合并有食管病变。

关 键 词：声门下狭窄 气管狭窄 颈部肿物 气道阻塞 左锁骨下动脉 气道梗阻 血管环 双主动脉弓 

分 类 号：R714.5[医药卫生—妇产科学]