非洲猪瘟病毒与猪伪狂犬病病毒双重PCR检测方法的建立  

作　　者：王颖旺 陈燕凌 骆光梅 杨敏杰 田志革 胡晓亮 

机构地区：[1]宜宾市翠屏区农业农村局,四川宜宾644000 [2]宜宾市动物疫病预防控制中心,四川宜宾644000 [3]宜宾学院农林与食品工程学部,动物多样性与生态保育宜宾市重点实验室,四川宜宾644000

出　　处：《畜牧兽医科技信息》2023年第3期22-24,共3页Chinese Journal of Animal Husbandry and Veterinary Medicine

摘　　要：为建立一种同时检测非洲猪瘟病毒(ASFV)和猪伪狂犬病病毒(PRV)的方法,本研究根据GenBank中的ASFV 72基因和PR V UL27基因的保守序列分别设计2对特异性引物,通过对双重PCR反应条件的优化,建立快速检测ASFV和PR V的双重PCR方法,并对该方法的特异性和敏感性进行验证。特异性试验结果显示,该方法对ASFV与PRV核酸的扩增能获得246 bp和401 bp的特异性目的片段,而对PRRSV、PEDV和CSFV的核酸扩增均为阴性;敏感性试验结果显示,该方法对ASFV和PRV核酸最低检测量分别为0.01 pg和0.12 pg。结果表明:建立的双重PCR方法具有特异性强、敏感性较好、快速简便等特点,可用于这两种病毒的同时检测和鉴别诊断。

关 键 词：非洲猪瘟病毒 猪伪狂犬病病毒 双重PCR 检测方法 

分 类 号：S858.28[农业科学—临床兽医学]