川崎病并发巨噬细胞活化综合征和持续阴茎勃起一例  

作　　者：李闵 李静[2] 孙静敏[2] 邓芳 

机构地区：[1]安徽省儿童医院,合肥230051 [2]安徽医科大学第一附属医院儿科,合肥230022

出　　处：《中国小儿急救医学》2023年第4期319-320,F0003,共3页Chinese Pediatric Emergency Medicine

摘　　要：川崎病(Kawasaki disease,KD)又称皮肤黏膜淋巴结综合征,是一种病因尚不明确的儿童急性自限性血管炎综合征,KD合并巨噬细胞活化综合征(macrophage activation syndrome,MAS)在临床中少见,但发生急骤、进展迅速、病死率高,临床表现多变,病程初期不易甄别,而合并阴茎异常勃起更是罕见,目前国外仅发现1例,国内还没有报道。现将安徽医科大学第一附属医院PICU收治的1例KD-MAS合并持续阴茎勃起患儿的诊疗及随访经过报道如下,并进行相关文献复习。

关 键 词：巨噬细胞活化综合征 安徽医科大学 川崎病 皮肤黏膜淋巴结综合征 阴茎勃起 血管炎综合征 PICU 阴茎异常勃起 

分 类 号：R725.4[医药卫生—儿科] R726.8[医药卫生—临床医学]