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作 者:卓亚琦 张棱 卫晓轩 张宏刚 施再发 林水潮 谢素原 郑兰荪 Yaqi Zhuo;Leng Zhang;Xiaoxuan Wei;Honggang Zhang;Zaifa Shi;Shuichao Lin;Suyuan Xie;Lansun Zheng(State Key Laboratory of Physical Chemistry of Solid Surfaces,College of Chemistry and Chemical Engineering,Xiamen University,Xiamen 361005,China;Innovation Laboratory for Sciences and Technologies of Energy Materials of Fujian Province(IKKEM),Xiamen 361005,China)
机构地区:[1]State Key Laboratory of Physical Chemistry of Solid Surfaces,College of Chemistry and Chemical Engineering,Xiamen University,Xiamen 361005,China [2]Innovation Laboratory for Sciences and Technologies of Energy Materials of Fujian Province(IKKEM),Xiamen 361005,China
出 处:《Science Bulletin》2023年第8期804-806,M0004,共4页科学通报(英文版)
基 金:supported by the National Major Scientific Research Instrument Development Project of the National Natural Science Foundation of China(21827801);the National Natural Science Foundation of China(22171235)。
摘 要:在众多多环芳烃(PAHs)中,萘是唯一能够独立拼接形成C_(60)的分子结构,然而,萘在热解过程中如何演变成C_(60)尚不清楚.本文通过13C同位素标记法,利用超高温闪蒸真空热解(UT-FVP)装置共同热解萘与13CHCL3来研究萘辛基聚合反应形成C_(60)的过程.研究结果表明,在1560℃热解温度条件下1~4个完整的10-碳萘骨架单元(C10)可以参与到C_(60)的形成,但随着参与的C10萘骨架单元数量的增加,通过萘辛基聚合路径生成的C_(60)含量降低.在1900℃的热解温度下,萘分子倾向于裂解成小碳簇或者单碳原子,并通过小分子聚集形成C_(60),通过萘辛基聚合反应路径生成C_(60)的比例下降.本研究进一步深入阐述了萘在高温条件下通过萘辛基聚合反应路径生成C_(60)的特点,是对富勒烯“自下而上”生长道路的补充.该发现对于进一步理解富勒烯的形成具有特殊意义.
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