应用二次PCR检测草莓炭疽病菌  被引量:1

Detection of pathogen for strawberry anthracnose using two-time PCR

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作  者:唐冬兰 蒋立奔 唐泉[1] 宋芹芹 曹荣祥[1] Tang Donglan

机构地区:[1]江苏丘陵地区南京农业科学研究所,江苏南京210046

出  处:《江苏农业科学》2023年第9期125-131,共7页Jiangsu Agricultural Sciences

基  金:江苏省农业科技自主创新资金[编号:CX(20)3017];亚夫科技服务项目[编号:KF(20)1021];江苏现代农业产业技术体系建设项目(编号:JATS[2021]008)。

摘  要:开发了一种基于PCR的草莓炭疽病致病菌暹罗炭疽菌(Colletotrichum sisamense)检测方法。通过分析暹罗炭疽菌及24种真菌的ITS区序列,设计了1条反向特异引物CsiaR,结合引物CgInt可仅从暹罗炭疽菌中扩出约400 bp片段。对不同浓度暹罗炭疽菌DNA溶液进行检测,第1轮和第2轮PCR的最低检出限分别为50 pg/μL和5 fg/μL;对接种不同浓度暹罗炭疽菌分生孢子悬浮液的草莓样本(接种48 h,症状未出现)进行检测,低于1.0×10^(4)个孢子/mL的处理无法检出;对田间随机采集的草莓样本检测时,PCR检测阳性的样本(含有症状和无症状)中均可分离到暹罗炭疽菌。总体来说,本方法可用于草莓中暹罗炭疽菌的早期、快速及准确检测,从而为草莓炭疽病的及时有效防控提供依据。

关 键 词:草莓 炭疽病 暹罗炭疽菌 ITS序列 PCR检测 

分 类 号:S436.68[农业科学—农业昆虫与害虫防治]

 

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