Cu(Ⅱ)席夫碱配合物催化硫醚不对称氧化反应研究  

作　　者：唐洁[1] 莫绪 

机构地区：[1]桂林师范高等专科学校,广西桂林541100

出　　处：《中国新技术新产品》2023年第5期7-9,共3页New Technology & New Products of China

基　　金：广西自然科学基金项目“血清白蛋白-过渡金属双希夫碱配合物人工酶的合成及其在硫醚不对称氧化中的应用”(项目编号:2016GXNSFBA380237);校级重点课题“双席夫碱配合物硫醚不对称催化氧化和抗肿瘤活性研究”(项目编号:KYA202003)。

摘　　要：席夫碱(Schiff base)配合物不对称催化氧化硫醚是获得手性亚砜的有效途径之一。该文利用2,4-二羟基苯乙酮缩-乙二胺席夫碱配体(H2L)通过水热法合成了Cu(Ⅱ)配合物(CuL);利用质谱、元素分析以及单晶衍射等分析手段对配合物进行表征;利用紫外-可见光谱法研究了CuL与牛血清白蛋白(BSA)的相互作用;探究了在存在牛血清白蛋白(BSA)的情况下,CuL在水溶液中对硫醚不对称氧化的催化活性和对映体选择性。在叔丁基过氧化氢(TBHP)为氧化剂、pH值为5的条件下,CuL催化甲基苄基硫醚获得了的较高的转化率(91.79%)和完美的化学选择性(100%),而对映体选择性较低(26.80%)。

关 键 词：手性亚砜 席夫碱配合物 硫醚不对称催化氧化 牛血清白蛋白 

分 类 号：O622[理学—有机化学]