脑脊液白细胞明显增高的Vogt-小柳-原田综合征1例  

作　　者：孔文程 周国钰[1] 张慧 赵新静[1] 徐广润[1] 

机构地区：[1]山东大学齐鲁医院神经内科,济南250012 [2]齐河县人民医院神经内科

出　　处：《临床神经病学杂志》2023年第2期141-143,共3页Journal of Clinical Neurology

基　　金：山东省重点研发计划项目(2018GSF118059)。

摘　　要：Vogt-小柳-原田综合征(VKHS)是一种特异性侵犯含黑色素细胞组织的自身免疫性疾病,表现为双侧肉芽肿性全葡萄膜炎,常伴眼外表现如脑膜炎、听力障碍、脱发和白癜风^([1])。VKHS的典型临床症状是视力下降,因此常就诊于眼科^([2])。然而当VKHS患者先表现为脑膜炎而后出现眼部相关症状时,做出正确且及时的诊断较困难,在腰椎穿刺前使用抗生素治疗则进一步增加了诊断的难度,患者若不能及时得到正确治疗将导致视力丧失。

关 键 词：脑脊液白细胞 典型临床症状 腰椎穿刺 视力丧失 肉芽肿性 抗生素治疗 自身免疫性疾病 黑色素细胞 

分 类 号：R593.2[医药卫生—内科学]