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作 者:中国医师协会儿科内分泌遗传代谢学组 中国医师协会青春期健康与医学专业委员会 中华医学会儿科学分会内分泌遗传代谢学组 巩纯秀[2] 陈子江 任潇亚 王毅[4] Pediatric Endocrine Genetics and Metabolism Group of Chinese Medical Doctor Association,;Adolescent Health and Medical Professional Committee of Chinese Medical Doctor Association,;the Subspecialty Group of Endocrinological,Hereditary and Metabolic Diseases,the Society of Pediatrics,Chinese Medical Association;Gong Chunxiu;Chen Zijiang(不详;Department of Endocrinology,Genetics and Metabolism,Beijing Children's Hospital,Capital Medical University,National Center for Children's Health,MOE Key Laboratory of Major Diseases in Children,Beijing Key Laboratory for Genetics of Birth Defects,Beijing 100045,China;Research Center of Reproductive Medicine of Shandong University(Affiliated Reproductive Hospital of Shandong University),Key Laboratory of Reproductive Endocrinology of the Ministry of Education(Shandong University),Jinan 250012,China)
机构地区:[1]不详 [2]国家儿童医学中心、首都医科大学附属北京儿童医院内分泌遗传代谢科儿科重大疾病研究教育部重点实验室出生缺陷遗传研究北京市重点实验室,北京100045 [3]山东大学生殖医学研究中心(山东大学附属生殖医院)生殖内分泌教育部重点实验室(山东大学),济南250012 [4]首都医科大学附属北京儿童医院
出 处:《中华儿科杂志》2023年第6期484-490,共7页Chinese Journal of Pediatrics
基 金:国家重点研发计划(2022YFC2703200);首都临床诊疗技术研究及转化应用(Z201100005520061);北京市医院管理中心儿科学科协同发展中心专项(XTYB201808)。
摘 要:低促性腺激素性性腺功能减退症(HH)是以小阴茎、隐睾、第二性征部分发育或不发育等为主要表现,发病机制复杂、临床表现异质性大的疾病,其早期诊断及治疗方法选择尚有争议,国内无针对此类疾病儿童期的诊治共识、指南或规范。经多个学组多学科专家共同讨论,并综合国内外的最新研究进展,制订了此类疾病的专家共识。
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