有机叠氮化合物参与的反应:C-N_(3)基团保留的研究进展  

Advances in C-N_(3) Retention Reactions Involving Organic Azides

作　　者：魏芳 余鑫 肖强[1] Wei Fang;Yu Xin;Xiao Qiang(Jiangxi Key Laboratory of Organic Chemistry,Jiangxi Science and Technology Normal University,Nanchang 330013)

机构地区：[1]江西科技师范大学有机功能分子研究所,南昌330013

出　　处：《有机化学》2023年第4期1365-1385,共21页Chinese Journal of Organic Chemistry

基　　金：江西省教育厅基金(No.GJJ190617);江西科技师范大学博士启动基金(No.2019BSQD007)资助项目。

摘　　要：有机叠氮化合物在天然产物全合成、药物化学以及材料化学等领域有广泛的应用.叠氮基团在反应过程中倾向于脱除氮气,转化为多种多样的含氮杂环以及氨基类化合物,但在许多天然产物全合成的关键步骤中,都需要保留叠氮基团.总结了近二十年有机叠氮化合物参与的反应中C-N_(3)键保留的反应类型,主要包括环加成反应、与不饱和键的加成、Winstein重排和1,2-叠氮迁移等.Organic azides are widely used in the total synthesis of natural products,medicinal chemistry and material chemistry.Azides tend to release molecular nitrogen to construct nitrogen-containing heterocycles or amino compounds.However,the retention of azide is necessary in the critical synthesis steps of some natural products.The types of C-N_(3) retention in organic reactions are summarized,including cycloaddition,addition with unsaturated bond,Winstein rearrangement and 1,2-migration.

关 键 词：有机叠氮化合物 C-N_(3)键 环加成 重排 

分 类 号：O621.25[理学—有机化学]