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作 者:丁文君[1] 沈明霞 谢海彬 李红 Ding Wenjun;Shen Mingxia;Xie Haibin;Li Hong
机构地区:[1]甘肃省中医药研究院肾病研究所,甘肃兰州730050 [2]甘肃中医药大学附属医院老年病科,甘肃兰州730020 [3]深圳市罗湖区中医院肺病科,广东深圳518001
出 处:《中医研究》2023年第4期71-74,共4页Traditional Chinese Medicinal Research
基 金:国家自然科学基金地区项目(81560743)。
摘 要:目的:探索Wnt/β-catenin信号通路中Wnt1、β-catenin在气虚血瘀型特发性肺纤维化(idiopathic pulmonary fibrosis,IPF)中的动态表达,寻找最佳干预靶点及最佳干预时间。方法:采用力竭游泳+高脂饮食+气管内推注博来霉素法复制气虚血瘀型IPF大鼠模型,空白组常规饲养+气管内推注生理盐水。选取SPF级Wistar大鼠80只,雌雄各半。随机抽取15只为空白组,分为空白7、14、28 d组3组;剩余65只进行证候造模,并选取45只证候造模成功大鼠,气管内推注博来霉素5.0μg/g体质量,分为模型7、14、28 d组3组。采用免疫印迹法检测大鼠肺组织Wnt1、β-catenin、肝细胞生长因子(HGF)及结缔组织生长因子(CTGF)的表达,酶联免疫吸附试验检测大鼠血清HGF、CTGF的含量。结果:气虚血瘀型IPF大鼠肺组织Wnt1、β-catenin、HGF、CTGF蛋白表达,空白组各时间点表达无明显差异(P>0.05),而同期模型组表达均明显升高(P<0.01)。Wnt1、β-catenin蛋白表达方面,模型组之间进行两两对比,除β-catenin模型28 d与模型14 d无明显差异外,余两两间对比差异均有统计学意义(P<0.01)。HGF、CTGF方面,模型组之间进行两两对比,除CTGF模型28 d与模型7 d、14 d对比无明显差异外,余两两间对比差异均有统计学意义(P<0.01)。血清Wnt1、β-catenin含量方面,空白组各时间点含量对比差异无统计学意义(P>0.05);模型组与同期空白组对比,含量在14 d、28 d时均升高(P<0.01或P<0.05);模型14 d的Wnt1较模型7 d对比差异有统计学意义(P<0.01)。结论:气虚血瘀型IPF大鼠模型中Wnt1、β-catenin表达升高,可能会导致Wnt/β-catenin信号通路被激活,介导下游靶基因的表达,使细胞外基质聚集,最终导致IPF的发生。
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