欧拉藏绵羊MSTN基因单碱基编辑体系的建立  

作　　者：赵若琳 张成图 张迎冰 陈永忠 苏建民[1] 

机构地区：[1]西北农林科技大学动物医学院,农业农村部动物生物技术重点实验室,陕西杨凌712100 [2]西宁市动物疫病预防控制中心,张涌院士动物生物技术创新中心,青海西宁810016

出　　处：《中国畜牧杂志》2023年第6期274-277,283,共5页Chinese Journal of Animal Science

基　　金：青海省重点研发与转化计划(2023-NK-131)。

摘　　要：肌肉生长抑制素(Myostatin,MSTN)基因突变时会导致肌纤维增粗,肌肉细胞增多,表现出双肌性状。为敲除欧拉藏绵羊MSTN基因以获得产肉性状更优的欧拉藏绵羊,利用胞嘧啶碱基编辑系统(CBE)在欧拉藏绵羊MSTN基因编码区提前引入终止密码子。在MSTN基因3个外显子区域上各设计1条sgRNA,分别连接至pEF1a-BE4max-NG-mU6-gRNA-blast质粒并转染欧拉藏绵羊耳成纤维细胞,通过Sanger测序和T-A克隆检测,成功筛选出1条靶向外显子I的符合预期的sgRNA,编辑效率20%。本研究成功通过单碱基编辑技术在欧拉藏绵羊耳成纤维细胞MSTN基因编码区进行定点编辑,为通过分子育种培育产肉性状更佳的欧拉藏绵羊新品种奠定基础。

关 键 词：欧拉藏绵羊 单碱基编辑 BE4max MSTN 

分 类 号：S826.2[农业科学—畜牧学]