蠲痹汤“异病同治”类风湿关节炎和强直性脊柱炎的网络药理学作用机制研究  

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作  者:刘宁[1] 徐展望[2] 王明喜[2] 谭国庆[2] 

机构地区:[1]山东中医药大学,山东济南250035 [2]山东中医药大学附属医院

出  处:《西部微创骨科》2022年第2期40-48,共9页Western Journal of Minimally Invasive Orthopedics

基  金:国家自然科学基金(81473709);曹贻训全国名老中医传承工作室建设项目(国中医药人教函[2018]134号);徐展望山东省名老中医药专家传承工作室建设项目(山东省卫生健康委员会,鲁卫函[2019]92号);王明喜山东省名老中医药专家传承工作室项目(鲁财社指{2018}20号)。

摘  要:目的:通过网络药理学原理探讨蠲痹汤“异病同治”类风湿关节炎和强直性脊柱炎的潜在作用机制。方法:在中药系统药理学数据库平台(TCMSP)检索蠲痹汤的活性成分并预测其潜在靶点,借助Cytoscape3.7.2软件构建药物成分与靶点之间的网络图;通过疾病相关数据库平台检索类风湿关节炎和强直性脊柱炎的疾病靶点,利用Venny在线工具构建药物与疾病的关键靶点Venny图。基于STRING数据库构建蛋白间PPI网络图,然后按Dgree值大于平均值进一步筛选核心靶点;运用DAVID数据库,实现对于基因本体(GO)分析及基因组百科全书(KEGG)通路富集的分析。结果:经过筛选得到蠲痹汤有效活性成分153个,潜在作用靶点137个,经疾病数据库获得强直性脊柱炎靶点188个,类风湿关节炎靶点729个,映射靶点23个,根据Dgree≥11筛选到10个核心靶点作用于一氧化氮生物合成过程的正调控、细胞因子活性、细胞对脂多糖的反应等119项生物过程及TNF信号通路、NOD样受体通路、Toll样受体通路、HIF-1信号通路等32条相关生物通路,进而调节体内炎症反应及氧化应激水平。结论:依据网络药理学相关技术方法能够较为科学的从分子水平揭示了蠲痹汤“异病同治”类风湿关节炎和强直性脊柱炎的潜在作用机制,为进一步的临床应用和实验验证提供理论基础与依据。

关 键 词:蠲痹汤 异病同治 类风湿关节炎 强直性脊柱炎 网络药理学 

分 类 号:R59[医药卫生—内科学]

 

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