新生儿先天性气管发育不全1例  

One case:neonatal congenital tracheal agenesis

作　　者：黄煌[1] 黄育斌[1] 韩鹏慧[1] 张嫣[1] 刘永熙[1] HUANG Huang;HUANG Yubin;HAN Penghui

机构地区：[1]广东省妇幼保健院放射科,广东广州511400

出　　处：《实用放射学杂志》2023年第5期864-865,共2页Journal of Practical Radiology

摘　　要：患儿女,于外院经剖宫产出生,出生体质量1.785 kg。出生时Apgar阿普加评分7~8~9,自主呼吸弱,无哭声,球囊正压通气无明显改善,听诊双肺呼吸极弱,无明显自主呼吸,心率70次/min,给予气管插管,声门暴露困难,气管插管中冒出中量透明黏稠羊水样物。遂转至广东省妇幼保健院,行纤维支气管镜检查诊断为先天性气管闭锁。CT检查:气管几乎不存在,主支气管连接形成隆突,与食管形成瘘管(图1,2),多平面重建(multiplanar reconstruction,MPR)可见气管食管瘘(图3,4),CT动态气道成像显示上段气管缺如,气流通过食管气管瘘(tracheoesophageal fistula,TOF)与肺通气(图5,6)。

关 键 词：气管食管瘘 食管气管瘘 省妇幼保健院 主支气管 阿普加评分 自主呼吸 肺通气 缺如 

分 类 号：R562.1[医药卫生—呼吸系统]