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作 者:熊娅[1] 樊萍 蒋颖 李雪松[2] 张泉[3] 于萍[4] XIONG Ya;FAN Ping;JIANG Ying;LI Xue-song;ZHANG Quan;YU Ping(Disinfection Supply Center,Mianyang Central Hospital,Mianyang 621000,China;Department of Oncology,Mianyang Central Hospital,Mianyang 621000,China;Department of Neurology,Mianyang People's Hospital,Mianyang 621000,China;Department of Internal Medicine of Traditional Chinese Medicine,Hebei Provincial Hospital of Traditional Chinese Medicine,Shijiazhuang 050000,China)
机构地区:[1]绵阳市中心医院消毒供应中心,四川绵阳621000 [2]绵阳市中心医院肿瘤科,四川绵阳621000 [3]绵阳市人民医院神经科,四川绵阳621000 [4]河北省中医院中医内科,河北石家庄050000
出 处:《现代药物与临床》2023年第5期1260-1265,共6页Drugs & Clinic
基 金:河北省中医药管理局科研计划项目(2018014)。
摘 要:血管生成是恶性肿瘤的标志之一,涉及血管内皮细胞的增殖、迁移和细胞外基质分解等多种途径。血管内皮生长因子(VEGF)靶向抗肿瘤血管生成是临床肿瘤治疗的有效方法。木犀草素为黄酮类化合物,具有抗肿瘤活性,可通过抑制VEGF及相关信号通路、抑制磷脂酰肌醇3-激酶/蛋白激酶B(PI3K/Akt)信号通路、抑制血管新生分子、抑制孕激素活性、靶向刺激Wnt信号通路、阻断生长停滞特异性蛋白6(Gas6)/受体酪氨酸激酶(Axl)信号通路而发挥抗肿瘤的血管生成作用。归纳了木犀草素抗肿瘤血管生成的作用机制,以期为木犀草素的临床应用提供参考。Angiogenesis is one of the hallmarks of malignant tumors,which involves the proliferation,migration,and extracellular matrix decomposition of vascular endothelial cells.Targeted anti-angiogenesis of vascular endothelial growth factor(VEGF)is an effective method for clinical tumor treatment.Luteolin is a flavonoid compound with various anti-tumor activities.Luteolin plays an anti-tumor angiogenesis role by inhibiting VEGF and related signal pathways,PI3K/Akt signal pathway,inhibiting angiogenesis molecules,inhibiting progesterone activity,targeting the stimulation of Wnt signal pathway,blocking Gas6/Axl signal pathway.This paper summarizes the anti-tumor angiogenesis mechanism of luteolin in order to provide reference for clinical application of luteolin.
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