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作 者:田维娜 徐亮[1] 韦玉[1] 李鹏飞 Tian Weina;Xu Liang;Wei Yu;Li Pengfei(State Key Laboratory Incubation Base for Green Processing of Chemical Engineering,School of Chemistry and Chemical Engineering,Shihezi University,Shihezi 832003;Frontier Institute of Science and Technology,Xi'an Jiaotong University,Xi'an 710054)
机构地区:[1]石河子大学化学化工学院,化工绿色过程省部共建国家重点实验室培育基地,新疆石河子832003 [2]西安交通大学前沿科学技术研究院,西安710054
出 处:《有机化学》2023年第5期1792-1798,共7页Chinese Journal of Organic Chemistry
基 金:国家自然科学基金(Nos.21963010,22061036)资助项目。
摘 要:报道了一种N,O-螯合型B,B-二芳基四配位硼络合物的制备方法.以稳定、易得的芳基氟硼酸钾(ArBF_(3)K)为二芳基硼(Ar_(2)B)结构单元的来源,异喹啉-3-羧酸为N,O-螯合配体的前体,在锰、对甲苯磺酰氯、碱存在下即可获得异喹啉-3-羧酸根螯合的二芳基硼络合物.该体系具有良好的底物适用性和官能团兼容性,为合成二芳基硼络合物提供了一条便捷、高效的反应路径.A method for the preparation of N,O-chelated B,B-diaryl tetracoordinated organoboron complexes is disclosed.Using stable and readily available potassium aryltrifluoroborates(ArBF_(3)K)as the surrogate of the diarylboron(Ar_(2)B)moieties and isoquinoline-3-carboxylic acid as the precursor of the N,O-chelating ligand,the isoquinoline-3-carboxylate chelated diarylboron complexes can be obtained in the presence of Mn,p-toluenesulfonyl chloride,and base.This reaction is featured by broad substrate scope and functional group compatibility,thus providing a convenient and efficient pathway towards diarylboron complexes.
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