电氧化钴催化苯甲酰胺与烯烃的区域和对映选择性环化反应  被引量:3

Electrooxidative Cobalt-Catalyzed Regio-and Enantioselective Annulation of Benzamides with Alkenes

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作  者:杨丹丹 牛俊龙[1] Yang Dandan;Niu Junlong(College of Chemistry,Zhengzhou University,Zhengzhou 450001)

机构地区:[1]郑州大学化学学院,郑州450001

出  处:《有机化学》2023年第5期1887-1889,共3页Chinese Journal of Organic Chemistry

摘  要:手性二氢异喹啉酮(c-DHIQO)类化合物广泛应用于天然产物、药物化学及不对称催化等领域,其不对称高效合成受到了化学家们的广泛关注.近年来,过渡金属催化不对称C—H键官能团化反应为手性分子的合成提供了一种强有力的策略,具有简洁、高效及步骤和原子经济性高等优点.基于此,通过过渡金属催化苯甲酰胺与烯烃的对映选择性环化反应,成功地实现了手性二氢异喹啉酮的高效合成.

关 键 词:苯甲酰胺 不对称催化 异喹啉酮 手性分子 过渡金属催化 对映选择性环化 天然产物 原子经济性 

分 类 号:O621.251[理学—有机化学]

 

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