铜催化叠氮-炔酰胺的对映选择性Doyle-Kirmse反应  

Copper-Catalyzed Enantioselective Doyle-Kirmse Reaction of Azide-Ynamides

作　　者：熊阳 张国柱 Xiong Yang;Zhang Guozhu(School of Pharmacy,Chongqing University,Chongqing 401331;College of Chemistry,Central China Normal University,Wuhan 430079)

机构地区：[1]重庆大学药学院,重庆401331 [2]华中师范大学化学学院,武汉430079

出　　处：《有机化学》2023年第5期1890-1892,共3页Chinese Journal of Organic Chemistry

摘　　要：过渡金属催化的Doyle-Kirmse反应是一种高效构建碳-硫键和碳-碳键的方法,广泛应用在天然产物和药物分子的合成中.虽然对该反应的研究取得了较大进展,但目前关于其不对称催化的研究仍然相对较少.主要的科学难点有:(1)反应过程需通过手性金属卡宾络合物来精准区分硫原子上的孤对电子,从而调控硫叶立德中间体的手性硫中心;(2)反应可能经历游离的硫叶立德中间体,同时游离硫叶立德中间体的手性硫中心外消旋化也会导致产物对映选择性降低;(3)硫化物与过渡金属催化剂有较强的配位作用,易致使催化剂失活.

关 键 词：不对称催化 催化剂失活 孤对电子 硫叶立德 配位作用 对映选择性 过渡金属催化 药物分子 

分 类 号：O621.251[理学—有机化学]