镍催化1,3-二烯的不对称氢烷氧基化反应  

Nickel-Catalyzed Asymmetric Hydroalkoxylation of 1,3-Dienes

作　　者：杨帆[1] 谢建华[1] Yang Fan;Xie Jianhua(State Key Laboratory and Institute of Elemento-Organic Chemistry,College of Chemistry,Nankai University,Tianjin 300071)

机构地区：[1]南开大学化学学院,元素有机化学国家重点实验室,天津300071

出　　处：《有机化学》2023年第5期1893-1895,共3页Chinese Journal of Organic Chemistry

摘　　要：手性醚类化合物广泛存在于具有重要生物活性的天然产物^([1])和药物分子中^([2]),发展高效高选择性不对称构建碳-氧键的方法吸引了化学家们极大的兴趣.过渡金属催化不饱和烃的不对称氢烷氧基化反应是最具吸引力的原子经济性方法,但成功的例子仅限于铑、钌、钯及金等贵金属催化炔烃和联烯的不对称氢烷氧基化反应^([3]).近年来,利用镍等丰产金属来实现不饱和烃的不对称氢烷氧基化反应受到了关注,但实现区域和对映选择性的精准控制仍然存在巨大的挑战.

关 键 词：不饱和烃 烷氧基化反应 过渡金属催化 天然产物 对映选择性 联烯 镍催化 原子经济性 

分 类 号：O621.251[理学—有机化学]