IL-35在原发免疫性血小板减少症中的作用及意义  

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作  者:华增芳 贾瑞萍[2] 

机构地区:[1]包头医学院,内蒙古包头014040 [2]包头市中心医院血液科

出  处:《中国冶金工业医学杂志》2023年第3期260-261,共2页Chinese Medical Journal of Metallurgical industry

摘  要:原发免疫性血小板减少症(ITP)是一种常见的自身免疫介导的出血性疾病,以皮肤、黏膜以及内脏等出血为主要临床表现,目前已经被证实的ITP的经典发病机制是机体产生针对血小板膜糖蛋白的自身抗体,从而导致血小板被破坏。近年来,很多研究发现ITP也存在其他多种机制共同介导血小板生成减少、破坏增多,其中细胞免疫异常发挥了重要作用[1]。白介素-35(IL-35)是近年新发现的具有免疫抑制功能的细胞因子,属于IL-12家族的一员。研究表明,其可促进调节性T细胞(Treg)增殖并增强其抑制功能,还可限制辅助性T细胞17(Th17)的分化及功能[2]。

关 键 词:血小板生成 原发免疫性血小板减少症 免疫抑制功能 出血性疾病 血小板膜糖蛋白 免疫介导 自身抗体 ITP 

分 类 号:R554.6[医药卫生—血液循环系统疾病]

 

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