犬瘟热病毒实时荧光定量PCR检测方法的建立  

作　　者：郝良玉 郭衍冰[1] 刘沂霖 尚丽元 冯凯 浩佳艺 李昱洁[1] 王改丽 

机构地区：[1]吉林省畜牧兽医科学研究院,吉林长春130062

出　　处：《吉林畜牧兽医》2023年第6期1-2,共2页Jilin Animal Husbandry and Veterinary Medicine

基　　金：中央引导地方科技发展资金吉林省基础研究专项(202002058JC)。

摘　　要：根据犬瘟热病毒N基因序列的保守区域,设计合成特异性引物,制备标准质粒,通过优化实时荧光定量PCR反应条件建立标准曲线,进行灵敏度、组内组间重复性、特异性试验。结果表明,该方法最低检出限度为2.77个拷贝,重复性、特异性良好,说明所建立的荧光定量PCR方法能够快速准确完成犬瘟热病毒检测。

关 键 词：犬瘟热病毒 荧光定量PCR方法 SYBR GreenI染料 N基因 

分 类 号：S85[农业科学—兽医学]