基于TGF-β1/Smad3信号通路探讨针刺抗哮喘气道重塑的作用机制  被引量:10

Effect mechanism of acupuncture for anti-asthmatic airway remodeling based on TGF-p1/Smad3 signaling pathway

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作  者:张倩[1] 乔赟[1] 时宜蓉 庞基丽 宋诗俊 唐红园 覃乐茗 曾国圆 ZHANG Qian;QIAO Yun;SHI Yi-rong;PANG Ji-li;SONG Shijun;TANG Hong-yuan;QIN Le-ming;ZENG Guo-yuan(College of Acupuncture-Moxibustion and Tuina,Guangxi University of CM,Nanning 530200,China)

机构地区:[1]广西中医药大学针灸推拿学院,南宁530200

出  处:《中国针灸》2023年第6期684-690,共7页Chinese Acupuncture & Moxibustion

基  金:广西自然科学基金项目:2020GXNSFAA297021;广西中医药大学研究生教育创新计划项目:YCXJ2021023。

摘  要:目的:基于转化生长因子β1(TGF-β1)/Smad家族成员3(Smad3)信号通路观察针刺双侧“肺俞”“定喘”和双侧“孔最”“鱼际”对哮喘大鼠气道重塑的影响,探讨两组腧穴配伍的疗效差异。方法:将40只4周龄SPF级雄性SD大鼠随机分为空白组10只、造模组30只。造模组大鼠采用卵清蛋白(OVA)致敏法复制哮喘模型,模型制备成功后将大鼠随机分为模型组、针刺“肺俞”“定喘”(AAF)组、针刺“孔最”“鱼际”(AAK)组,每组10只。实验第15天起,AAF组、AAK组每天于激发后5 min分别针刺双侧“肺俞”“定喘”及双侧“孔最”“鱼际”,每次30 min,每日1次,连续3周。应用肺功能检测仪检测大鼠气道阻力(RL)和肺顺应性(Cdyn),HE染色法及Masson染色法检测肺组织形态,实时荧光定量PCR法及Western blot法检测肺组织TGF-β1、Smad3mRNA和蛋白表达。结果:与空白组比较,模型组大鼠RL升高、Cdyn降低(P<0.01);与模型组比较,AAF组和AAK组RL降低、Cdyn升高(P<0.01,P<0.05)。与空白组比较,模型组大鼠肺组织出现支气管管腔狭窄、炎性细胞浸润、胶原纤维增生、平滑肌增厚;与模型组比较,AAF组和AAK组支气管管腔狭窄、炎性细胞浸润、胶原纤维增生及平滑肌增厚减轻;与AAK组比较,AAF组以上肺组织形态改变均减轻。与空白组比较,模型组肺组织TGF-β1、Smad3 mRNA和蛋白表达升高(P<0.01);与模型组比较,AAF组和AAK组肺组织TGF-β1、Smad3m RNA和蛋白表达降低(P<0.05,P<0.01);与AAK组比较,AAF组大鼠TGF-β1、Smad3m RNA表达降低(P<0.05)。结论:针刺“肺俞”“定喘”及“孔最”“鱼际”均可减轻哮喘大鼠气道重塑,可能与下调TGF-β1、Smad3 mRNA和蛋白表达有关;针刺“肺俞”“定喘”疗效更优。

关 键 词:哮喘 针刺 气道重塑 TGF-β1/Smad3通路 

分 类 号:R245[医药卫生—针灸推拿学]

 

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