一种新型α-甲基查尔酮的制备、抗宫颈癌活性及对Akt-MDM2-p53信号通路的影响  

Preparation and anticervical cancer activity of a novelα-methylchalcone and its effect on Akt-MDM2-p53 signaling pathway

作　　者：艾孜提艾力·艾海提 艾克拜尔·买买提 木合布力·阿布力孜[1] AIZITIAILI Aihaiti;AIKEBAIER Maimaiti;Mourboul ABLISE(College of Pharmacy,Xinjiang Medical University,Urumqi 830011,China;Affiliated Hospital of Traditional Chinese Medicine,Xinjiang Medical University,Urumqi 830000,China)

机构地区：[1]新疆医科大学药学院,新疆乌鲁木齐830011 [2]新疆医科大学附属中医医院,新疆乌鲁木齐830000

出　　处：《中国药理学通报》2023年第7期1399-1400,共2页Chinese Pharmacological Bulletin

基　　金：国家自然科学基金资助项目(No.81960625);新疆天然药物活性组分与释药技术重点实验室(No.XJDX17130)。

摘　　要：课题组前期实验中发现,新疆胀果甘草中的微量特殊成分甘草查尔酮A(LicoA)具有较强的体外抗宫颈癌活性并对多种肿瘤干细胞标记物具有显著的下调作用,但是因其在胀果甘草中含量极低(约0.36%)^([1])并且合成制备成本昂贵,制约其开发利用。因此,本文旨在对LicoA进行结构修饰,合成一种具有替代LicoA潜力的新型查尔酮类化合物并研究其抗宫颈癌活性。

关 键 词：α-甲基查尔酮衍生物 宫颈癌 癌细胞增殖抑制 促进细胞凋亡 肿瘤干细胞标记物 作用机制 

分 类 号：R284.1[医药卫生—中药学] R329.25[医药卫生—中医学] R737.33R916.4R979.1