胸腺肽肠溶片联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗支气管哮喘的临床效果  

作　　者：赖育庭 叶春幸[1] 

机构地区：[1]广东省深圳市龙岗中心医院呼吸与危重症医学科,518100

出　　处：《临床合理用药杂志》2023年第14期93-96,共4页Chinese Journal of Clinical Rational Drug Use

摘　　要：目的 观察胸腺肽肠溶片联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗支气管哮喘的临床效果。方法 选取2019年1月—2021年6月广东省深圳市龙岗中心医院就诊的支气管哮喘患者60例为研究对象,按照随机数字表法分为观察组和对照组,每组30例。对照组予以布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗,观察组在对照组基础上加用胸腺肽肠溶片治疗,2组患者均连续治疗4周。比较2组患者治疗效果,治疗前后血清白介素-6(IL-6)水平、免疫功能指标、肺功能指标、哮喘控制测试评分(ACT)、哮喘发作情况及用药安全性。结果 观察组患者治疗总有效率为96.67%,高于对照组的73.33%(χ^(2)=4.706,P=0.030);治疗4周后,2组患者IL-6、免疫球蛋白E(IgE)水平较治疗前降低,免疫球蛋白A(IgA)、免疫球蛋白G(IgG)水平较治疗前升高,且观察组治疗后IL-6、IgE水平低于对照组,IgA、IgG水平高于对照组(P均<0.01);2组患者呼气峰值流速(PEF)、第1秒用力呼气容积(FEV_1)、用力肺活量(FVC)均较治疗前增加,且观察组高于对照组(P<0.05或P<0.01);2组患者ACT评分较治疗前升高,哮喘发作次数较治疗前减少、哮喘发作持续时间较治疗前缩短,且观察组ACT评分高于对照组,哮喘发作次数少于对照组,持续时间短于对照组(P均<0.01);观察组与对照组不良反应总发生率比较差异无统计学意义(10.00%vs. 23.33%,χ^(2)=1.920,P=0.166)。结论 支气管哮喘患者应用胸腺肽肠溶片联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗可取得显著的效果,有效控制病情,同时增强抗炎效果及免疫功能,提升哮喘控制效果,且安全性较高,值得推广应用。

关 键 词：支气管哮喘 胸腺肽肠溶片 布地奈德福莫特罗粉吸入剂 治疗效果 

分 类 号：R562.25[医药卫生—呼吸系统]