欧盟发布克唑替尼儿童用药患者视觉异常风险的致医生函  

出　　处：《中国药物警戒》2023年第6期720-720,共1页Chinese Journal of Pharmacovigilance

摘　　要：欧洲药品管理局(EMA)近期发布上市许可持有人(Pfizer Europe MA EEIG)就克唑替尼(crizotinib,商品名:赛可瑞/XALKORI)儿童用药患者视觉异常风险的致医生函(DHPC),警示克唑替尼可造成严重的视觉丧失,儿童患者使用克唑替尼需监测视觉情况。主要内容如下:概要视觉异常是克唑替尼的已知风险。在克唑替尼临床试验中。

关 键 词：克唑替尼 视觉异常 儿童用药 PFIZER 欧洲药品管理局 临床试验 儿童患者 上市许可持有人 

分 类 号：R969[医药卫生—药理学]