抗线粒体肌炎是一种具有独特临床特征的炎性肌病  

作　　者：章璐[1] 卢昕[1] 

机构地区：[1]中日友好医院风湿免疫科,北京100029

出　　处：《中华临床免疫和变态反应杂志》2023年第3期283-284,共2页Chinese Journal of Allergy & Clinical Immunology

摘　　要：特发性炎性肌病(idiopathic inflammatory myopathy,IIM)是一种以骨骼肌炎症损伤为特征并可累及全身多个系统包括皮肤、呼吸、心血管及消化等系统的自身免疫性疾病。IIM患者血清中可以检测到肌炎特异性抗体(myositis-specific antibodies,MSAs)和/或肌炎相关性抗体(myositis associated autoantibodies,MAAs)。不同MSAs MAAs的IIM患者临床特征呈现异质性。

关 键 词：肌炎 自身免疫性疾病 特发性炎性肌病 患者临床特征 炎症损伤 MSA 特异性抗体 MYOPATHY 

分 类 号：R593.2[医药卫生—内科学]