成人罕见胆管扩张症1例  

作　　者：张杰 赵小宇 叶韵婷 凌晓锋[1] 

机构地区：[1]北京大学第三医院普通外科,北京100191

出　　处：《中国微创外科杂志》2023年第7期558-560,共3页Chinese Journal of Minimally Invasive Surgery

基　　金：科技创新2030“新一代人工智能”重大项目(2020AAA0105004)。

摘　　要：胆管扩张症(biliary dilatation,BD)是一种相对罕见的疾病,仅占胆道良性疾病的1%,女性多于男性,比例约为3~4∶1[1]。起病于婴儿期,约2/3的患者在10岁前出现临床症状,然而高达20%~25%的病例在成年后才被确诊[2]。典型三联征表现为右上腹痛、腹部包块及黄疸,部分患者直到出现胆管结石、胆管炎、胰腺炎、门静脉高压症、肝纤维化、自发性囊肿穿孔、胆管癌等相关并发症才被确诊[1]。Todani分型[3]广泛应用于临床,但该分型系统不能涵盖所有类型。本文报道1例成人罕见BD,累及胆囊管和肝总管、胆总管。

关 键 词：胆管扩张症 门静脉高压症 腹部包块 肝总管 胆管癌 胆总管 胆管结石 胆管炎 

分 类 号：R657.4[医药卫生—外科学]