美国FDA批准Xacduro(舒巴坦+度洛巴坦)治疗鲍曼氏-醋酸钙不动杆菌复合体引起的医院获得性肺炎和呼吸机相关性肺炎  

作　　者：夏训明(编译) 

机构地区：[1]不详

出　　处：《广东药科大学学报》2023年第4期13-13,共1页Journal of Guangdong Pharmaceutical University

摘　　要：美国FDA于2023年5月23日批准Xacduro[复方药,成分为舒巴坦(sulbactam)+度洛巴坦(durlobactam)]用于成人(18岁及以上年龄人群)治疗因鲍曼氏-醋酸钙不动杆菌复合体(Acinetobacter baumannii-calcoaceticus complex)引起的医院获得性肺炎(hospital-acquired bacterial pneumonia,HABP)和呼吸机相关性肺炎(ventilator-associated bacterial pneumonia,VABP)。据世界卫生组织统计,不动杆菌类是威胁人类健康的最主要细菌病原体之一,而且很容易对抗菌药物产生耐药性。鲍曼氏-醋酸钙不动杆菌复合体总共包括4种不动杆菌类细菌。

关 键 词：呼吸机相关性肺炎 医院获得性肺炎 复方药 醋酸钙不动杆菌 舒巴坦 复合体 pneumonia 类细菌 

分 类 号：R974[医药卫生—药品]