间充质干细胞源性外泌体在特发性肺纤维化治疗中的研究进展  

作　　者：邓芝花 陈垚鑫 钱进先[1] 

机构地区：[1]南京医科大学附属苏州市立医院北区呼吸与危重症医学科,江苏苏州215008

出　　处：《临床肺科杂志》2023年第8期1267-1269,共3页Journal of Clinical Pulmonary Medicine

基　　金：苏州市姑苏青年拔尖人才项目(No.GSWS2019061)。

摘　　要：特发性肺纤维化(idiopathic pulmonary fibrosis, IPF)是一种慢性进行性肺病,被认为是多种遗传因素与环境因素共同作用的结果,特征是纤维化引起的肺结构进行性和不可逆性破坏^([1])。肺泡上皮的损伤引起肺泡结构破坏和上皮细胞减少,促进炎症因子的释放从而激活免疫细胞。炎症细胞和受损的上皮细胞促进细胞因子(TNF-α,IL-1β等)的上调,从而促进成纤维细胞转化为肌成纤维细胞。

关 键 词：特发性肺纤维化 外泌体 炎症细胞 成纤维细胞转化 间充质干细胞 肌成纤维细胞 肺泡上皮 肺结构 

分 类 号：R563[医药卫生—呼吸系统]