苏州地区献血者血小板HPA基因分型与CD36表型的研究  

作　　者：王仪含 何红红 金一鸣[1] 段宝生 王玉珏 汤龙海[1] 

机构地区：[1]苏州市中心血站,江苏216006 [2]中国科学院苏州生物医学工程技术研究所

出　　处：《交通医学》2023年第3期296-299,共4页Medical Journal of Communications

基　　金：苏州市科技局项目(SKJY2021146);医学重点学科项目(SZXK202118);苏州市公卫专项项目(QWZX202004)。

摘　　要：目的:进一步研究苏州地区单采血小板献血者HPA基因分型及其CD36抗原表型,为建立本地区血小板资料库及提高临床血小板输注有效性提供依据。方法:采用多重荧光PCR法对564例单采血小板献血者抗凝全血标本进行HPA-1~6,10,15,21基因分型检测,酶联免疫吸附试验检测血小板CD36抗原表达,借助流式细胞术对CD36阴性标本进行确认和表型分型。结果:564份标本中HPA-3、15基因型的杂合程度最高,其等位基因频率分别为HPA-3a 0.594、3b 0.406、15a 0.5275、15b 0.4725。苏州地区HPA-1a基因频率与英国白人、美国黑人差异有统计学意义(P<0.05),与南京、广州、黑龙江差异无统计学意义(P>0.05);HPA-2基因频率与广州、美国黑人差异有统计学意义(P<0.05);HPA-3和HPA-15基因频率与广州、黑龙江差异有统计学意义(P<0.05)。HPA-5基因频率与南京、广州、黑龙江差异无统计学意义(P>0.05),与英国白人、美国黑人差异有统计学意义(P<0.05)。CD36阴性标本12例(2.13%),其中1例为Ⅰ型CD36缺失,11例为II型CD36缺失。结论:苏州地区单采血小板献血者HPA基因型分布具有高度多态性,并存在种族和区域差异。

关 键 词：单采血小板固定献血者 人类血小板特异性抗原 CD36抗原 血小板无效输注 

分 类 号：R446.11[医药卫生—诊断学]