异基因非亲缘非HLA匹配脐带血输注治疗难治性免疫性血细胞减少症:Ⅰ期临床试验结果  

Allogeneic unrelated non HLA matched umbilical cord blood transfusion for refractory immune cytopenia:results of a phase I clinical trial

作　　者：胡青林 韩冰[1] 何伟汉 杨辰[1] 陈苗[1] Hu Qinglin;Han Bing;He Weihan;Yang Chen;Chen Miao(Department of Hematology,Peking Union Medical College Hospital,Peking Union Medical College,Chinese Academy of Medical Sciences,Beijing 100730,China)

机构地区：[1]中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院血液科,北京100730

出　　处：《中华血液学杂志》2023年第5期431-435,共5页Chinese Journal of Hematology

基　　金：国家自然科学基金(81970106);中国医学科学院医学与健康科技创新工程(2021-I2M-1-003);北京协和医院中央高水平医院临床科研专项重点培育计划(2022-PUMCH-C-026)。

摘　　要：免疫性血细胞减少症(immune mediated cytopenia,IMC)是一类自身免疫介导的血细胞减少疾病,包括自身免疫性溶血性贫血(AIHA)、Evans综合征、免疫性血小板减少症、纯红细胞再生障碍(PRCA)、结缔组织病相关免疫性血细胞减少等,主要采用糖皮质激素及免疫抑制剂治疗[1-2]。对于糖皮质激素耐药、依赖(泼尼松维持剂量>15 mg/d)的患者,长期免疫抑制治疗容易并发感染,需要探索免疫抑制强度较轻的新疗法。

关 键 词：血细胞减少症 免疫性血小板减少症 结缔组织病 免疫抑制治疗 维持剂量 异基因 Ⅰ期临床试验 并发感染 

分 类 号：R593.2[医药卫生—内科学]