CYP2C9*3和VKORC1基因位点突变对华法林稳定剂量及PT-INR达标天数的影响  

作　　者：焦瑞宝[1] 刘洋 周佳丽[1] 张盛[1] 陈继中[1] 

机构地区：[1]铜陵市人民医院临床检验中心,安徽铜陵244000

出　　处：《国际检验医学杂志》2023年第15期1910-1913,共4页International Journal of Laboratory Medicine

基　　金：铜陵市科技计划项目(20190203034)。

摘　　要：目的探讨CYP2C9*3和VKORC1基因位点突变对华法林稳定剂量及凝血酶原时间-国际标准化比值(PT-INR)达标天数的影响。方法收集应用华法林抗凝治疗住院患者69例,采用焦磷酸测序检测CYP2C9*3和VKORC1基因位点多态性,同步检测患者PT-INR,查阅并收集患者病历资料、用药剂量及实验室检验数据。结果VKORC1野生型占85.51%(59/69),突变型占14.49%(10/69)。CYP2C9*3野生型占89.86%(62/69),突变型占10.14%(7/69)。两种基因位点均为野生型占78.26%(54/69),一种基因位点突变占18.84%(13/69),两种基因位点均突变占2.90%(2/69)。VKORC1基因型AA+CYP2C9*3基因型AC的华法林稳定剂量均低于其他VKORC1+CYP2C9*3基因型组合,VKORC1基因型AG/GG+CYP2C9*3基因型AA的华法林稳定剂量高于其他VKORC1+CYP2C9*3基因型组合,差异有统计学意义(P<0.05)。VKORC1基因型AA+CYP2C9*3基因型AA的PT-INR达标天数少于其他VKORC1+CYP2C9*3基因型组合,差异有统计学意义(P<0.05)。结论VKORC1和CYP2C9*3两个基因位点突变影响华法林稳定剂量,并造成PT-INR达标天数延长。

关 键 词：CYP2C9*3 VKORC1 基因位点突变 华法林 稳定剂量 

分 类 号：R969.1[医药卫生—药理学]