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作 者:王刚 管圣[1] 唐加热克[1] 李阳阳 Wang Gang;Guan Sheng;Tang Jiareke;Li Yangyang(Department of Vascular Surgery,People's Hospital of Xinjiang Uygur Autonomous Region,Urumqi 830000,Xinjiang,China)
机构地区:[1]新疆维吾尔自治区人民医院血管外科,新疆乌鲁木齐830000
出 处:《血管与腔内血管外科杂志》2023年第7期829-835,共7页Journal of Vascular and Endovascular Surgery
摘 要:多发性大动脉炎(TA)是由自身免疫因素、遗传因素、雌激素含量较高以及链球菌、葡萄球菌、结核分枝杆菌感染等引起的一种大动脉及其分支的慢性非特异性炎症疾病。由于TA多累及主动脉弓、胸腹主动脉、肾动脉和肺动脉而临床表现各异,故诊断及治疗方式不尽相同,因此,本文将对TA的临床表现、诊断和治疗进展进行详细综述。Takayasu arteritis(TA)is a chronic non-specific inflammatory disease of the aorta and its branches caused by autoimmune,genetic,high estrogen content,and streptococcus,staphylococcus,mycobacterium tuberculosis infection.Because this disease involves the aortic arch,thoracic and abdominal aorta,renal artery and pulmonary artery more and the clinical manifestations are different,the diagnosis and treatment are different.In this paper,the clinical manifestations,diagnosis and treatment methods of TA are reviewed in detail.
分 类 号:R543[医药卫生—心血管疾病]
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