以前庭和耳蜗为首发症状的椎基底动脉延长扩张症1例  

作　　者：刘晓雯[1] 贾慧 段磊[1] 王浩玥 郭玉芬[1,3] 刘增平 赵瑜梨[1] 

机构地区：[1]兰州大学第二医院耳鼻喉头颈外科,兰州730030 [2]兰州大学第二医院神经内科,兰州730030 [3]甘肃省卫生健康委员会,兰州730030

出　　处：《中华耳科学杂志》2023年第4期599-601,共3页Chinese Journal of Otology

基　　金：国家自然科学基金(82160214);甘肃省自然科学基金(20JR5RA334);兰州大学第二医院博士导师课题(bdkyjj-02)。

摘　　要：椎基底动脉延长扩张症(vertebrobasilar dolichoectasia,VBD)是指由先天性或后天性因素引起血管壁异常所致椎动脉或基底动脉的异常扭曲、延长、扩张,进而导致血流动力学改变,凝血功能异常,邻近神经及其它组织受压,是一种少见的后循环血管变异性疾病,临床表现复杂[1]。以前庭和耳蜗为首发症状的VBD在临床上极为罕见。本文现将临床工作中收治的1例感音神经性听力损失伴耳鸣、眩晕头痛、肢体麻木无力的VBD患者报告如下。

关 键 词：听力损失 眩晕 椎基底动脉延长扩张症 

分 类 号：R764[医药卫生—耳鼻咽喉科]