扶正化瘀方成分配伍对CCl_(4)诱导小鼠肝纤维化的治疗作用  

作　　者：付亚东 肖准 胡永红 刘伟[1] 高思琦 周小茜 陈高峰[1] 王晓柠[1,2] 陈佳美 刘平[1,2] 

机构地区：[1]上海中医药大学附属曙光医院,上海市中医药研究院肝病研究所肝肾疾病病证教育部重点实验室,上海市中医临床重点实验室,上海201203 [2]上海中医药大学交叉科学研究院,上海201203

出　　处：《中成药》2023年第8期2706-2713,共8页Chinese Traditional Patent Medicine

基　　金：国家自然科学基金重点项目(81530101);上海市青年科技启明星计划项目(19QA1408900);上海中医药大学附属曙光医院四明科研基金项目(SGKJ-202004)。

摘　　要：目的探讨扶正化瘀方成分配伍(PA方)抗CCl_(4)诱导的小鼠肝纤维化的治疗作用。方法采用CCl_(4)诱导的6周小鼠肝纤维化模型,运用均匀设计法以肝组织Hyp水平和天狼星红染色胶原面积为评价指标,获得PA方最佳配比,再对PA方作5个剂量水平的量-效实验,明确PA方最佳剂量和配伍效应。结果均匀设计实验表明,与模型组比较,PA5组小鼠血清ALT、AST活性降低(P<0.01),肝组织炎性损伤减轻,肝组织Hyp水平和天狼星红染色胶原面积降低(P<0.01)。量-效实验表明,PA方量-效关系呈非线性,与模型组比较,1/4 PA组小鼠肝组织炎性损伤减轻,肝组织Hyp水平和天狼星红染色胶原面积降低(P<0.01)。当PA方剂量高于1/4 PA时,PA方量-效关系在一定剂量范围内呈减弱态势。配伍效应实验表明,与模型组比较,PA方组小鼠肝组织Hyp水平和天狼星红染色胶原面积降低(P<0.01),并优于其成分丹酚酸B和苦杏仁苷单用(P<0.05);PA方可降低模型小鼠肝组织α-SMA、Desmin、Col-Ⅰ的表达(P<0.05),抑制TGF-β1/Smad3信号通路活性(P<0.05)。结论PA方具有显著的抗CCl_(4)诱导的小鼠肝纤维化作用,量-效关系呈非线性,其部分作用机制可能是抑制TGF-β1/Smad3信号通路活性,抑制HSCs细胞的活化。

关 键 词：扶正化瘀方成分配伍(PA方) 丹酚酸B 苦杏仁苷 肝纤维化 配伍效应 TGF-β1/Smad3 

分 类 号：R285.5[医药卫生—中药学]