Max-Combo检验方法在SAS程序中的实现  

作　　者：罗俊 张丹禹 尹平[2] 殷悦 夏凡 孙曙光 李秀央 CSCO生物统计学专家委员会NPH工作组 

机构地区：[1]浙江大学医学院附属第二医院临床大数据与统计中心,浙江大学大数据健康科学系,310058 [2]华中科技大学公共卫生学院 [3]基石药业苏州有限公司 [4]再鼎医药(上海)有限公司 [5]江苏先声药业有限公司 [6]不详

出　　处：《中国卫生统计》2023年第3期477-480,共4页Chinese Journal of Health Statistics

摘　　要：抗肿瘤药物临床试验最常用的疗效终点有总生存期(overall survival,OS)、无进展生存期(progression free survival,PFS)等。有许多常用的统计分析方法用于分析,例如log-rank检验比较两个治疗组的生存曲线,Cox比例风险模型提供了治疗组之间的相对效果估计。这些方法的性能很大程度上取决于比例风险(proportional hazard,PH)假设,即随着时间的推移,风险比是恒定的。

关 键 词：COX比例风险模型 SAS程序 临床试验 治疗组 抗肿瘤药物 生存曲线 检验方法 

分 类 号：R195.1[医药卫生—卫生统计学]