系统性红斑狼疮继发高嗜酸性粒细胞综合征2例  

作　　者：杨洁[1] 傅自力[1] 郝轶群[1] 罗东萍[1] 杨波[1] 贾雯 王凯[1] 

机构地区：[1]山西医科大学第一医院风湿免疫科,太原030001

出　　处：《中华风湿病学杂志》2023年第6期401-405,共5页Chinese Journal of Rheumatology

摘　　要：SLE是一种以致病性自身抗体和免疫复合物形成并介导器官、组织损伤的自身免疫病。血清中存在以ANA为代表的多种自身抗体。高嗜酸性粒细胞综合征(HES)主要表现为嗜酸性粒细胞升高,两者均为异质性疾病,可引起多脏器损害,但罕见两者同时发生,本文通过报告2例SLE继发HES,同时合并Loffler心内膜炎及脑卒中患者,并通过相关文献复习,旨在进一步探讨SLE与HES之间可能存在关联及诊治管理。

关 键 词：红斑狼疮 系统性 嗜酸性粒细胞增多 心内膜炎 脑卒中 

分 类 号：R593.241[医药卫生—内科学] R597[医药卫生—临床医学]