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作 者:李烨
机构地区:[1]黑龙江省农业科学院畜牧兽医分院,黑龙江齐齐哈尔161000
出 处:《当代畜禽养殖业》2023年第4期25-29,共5页Modern Animal Husbandry
摘 要:为准确鉴定黑龙江省齐齐哈尔市山羊体内的前后盘吸虫及确定其分类地位,并为山羊前后盘吸虫病的防治奠定基础,本试验采用PCR方法对该前后盘吸虫的核糖体内转录间隔区(ITS)序列进行扩增、克隆和比较分析,以ITS2序列为标记基因构建系统发生树。扩增序列结果经过比对分析与校正,5条虫体的ITS序列完全一致,该吸虫的ITS序列长度为1178 bp,其中ITS1、5.8S和ITS2的长度分别是732、162和284 bp。该吸虫的ITS序列偏向于A-T碱基,其中A+T含量为50.25%,C+G含量为49.75%。同源性分析显示:试验吸虫与GenBank上鹿同盘吸虫(KJ459936.1)ITS序列的同源性达到99%;与腹袋属未定种(KY786332.1)、柯氏菲策吸虫(OP647278.1)和长菲策吸虫(OP647282.1)的ITS2序列的同源性为96.5%;与雷氏同盘吸虫(AB973398.1)的ITS2序列同源性为96.1%。进化分析显示,同盘科吸虫处于一个大分支,本试验中的前后盘吸虫与鹿同盘吸虫和殖盘属吸虫处于一个小分支中,表明其亲缘关系较近。本试验中的前后盘吸虫为鹿同盘吸虫,同时也表明ITS序列可以作为同盘科寄生虫分类的基因标记。
关 键 词:山羊 鹿同盘吸虫 ITS序列 序列分析 进化分析
分 类 号:S858.27[农业科学—临床兽医学]
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