白花香莲解毒颗粒调控miR-122对HepGA14细胞表达HBV标志物活性的影响  

作　　者：朱玟霜 邱华 李旺 蒙荫杰 王梓塨 王倩倩 

机构地区：[1]广西中医药大学,广西南宁530200 [2]广西医科大学附属肿瘤医院,广西南宁530021 [3]广西中医药大学第一附属医院,广西南宁530023

出　　处：《时珍国医国药》2023年第4期822-824,共3页Lishizhen Medicine and Materia Medica Research

基　　金：国家自然科学基金(81660827)。

摘　　要：目的 观察白花香莲解毒颗粒调控miR-122对HepGA14细胞表达HBV标志物活性的影响。方法 在HepGA14细胞模型的基础上,采用慢病毒转染技术,过表达、干扰表达该细胞模型内miR-122水平,分为模型组、miR-122过表达组、miR-122干扰表达组,再分别予课题组前期明确的白花香莲解毒颗粒最佳药物浓度(0.625mg/ml)对其进行干预并培养48h后,qPCR检测细胞上清干预前后HBV DNA、miR-122表达情况;ELISA检测细胞上清干预前后HBsAg和HBeAg表达量。结果 (1)与干预前(模型组)比较,白花香莲解毒颗粒干预后(即中药组)miR-122表达量明显上调(P<0.001);(2)干预前,与模型组比较,miR-122过表达组HBV DNA、HBsAg和HBeAg表达均下降(P<0.05),miR-122干扰表达组HBV DNA、HBsAg和HBeAg表达均上升(P<0.05);(3)干预后,与同组干预前比较,模型组、miR-122过表达组以及miR-122干扰表达组中HBV DNA、HBsAg和HBeAg表达量均持续下降(P<0.05),与模型组比较,miR-122过表达组下降较优(P<0.05)。结论 白花香莲解毒颗粒可通过上调miR-122的表达,抑制HBV DNA的复制,减少HBsAg、HBeAg的分泌。

关 键 词：白花香莲解毒颗粒 MIR-122 慢病毒转染 HepGA14细胞 乙型肝炎病毒 

分 类 号：R512.62[医药卫生—内科学]