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作 者:李妹 安薪宇 胡灵溪 刘百成 任伟光[1] 张莹[1] 王荣琦[1] 南月敏[1] Li Mei;An Xinyu;Hu Lingxi(Department of Traditional and Western Medical Hepatology,Third Hospital,Hebei Medical University,Shijiazhuang 050051,Hebei Province,China)
机构地区:[1]河北医科大学第三医院中西医结合肝病科,石家庄市050051
出 处:《实用肝脏病杂志》2023年第5期754-756,共3页Journal of Practical Hepatology
基 金:河北省自然科学基金资助项目(编号:H2021206140)。
摘 要:肝紫癜病(peliosis hepatis, PH)是一种较少见的肝脏良性病变,以肝实质内多发大小不等的充满血液的囊腔为主要表现,也可同时累及肺和网状内皮系统器官,如脾脏、淋巴结和骨髓等[1]。该病病因暂不明确,且缺乏特异性的临床表现,易被误诊。现将我科收治的1例溶血性贫血导致的PH和继发性含铁血黄素沉积症患者的临床资料报道如下,并结合相关文献,就其病因、发病机制、诊断方法和治疗手段予以讨论,旨在进一步提高临床医师对血液系统疾病所致肝损伤的认识,以减少误诊和漏诊。
关 键 词:肝紫癜病 继发性含铁血黄素沉积症 溶血性贫血
分 类 号:R556[医药卫生—血液循环系统疾病] R575[医药卫生—内科学]
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