枸杞多糖缓解新生大鼠缺血缺氧性脑损伤的作用机制研究  

作　　者：朱利威 张树暾[1] 焦震[1] 

机构地区：[1]鞍山市中心医院,辽宁鞍山114001

出　　处：《中西医结合心脑血管病杂志》2023年第17期3165-3169,共5页Chinese Journal of Integrative Medicine on Cardio-Cerebrovascular Disease

基　　金：国家十二五重大新药创新科技重大专项课题(No.2014ZX09201022-010-11)。

摘　　要：目的:探讨枸杞多糖(LBP)缓解新生大鼠缺血缺氧性脑损伤(HIBD)的作用机制。方法:选取100只SD新生大鼠,随机分为假手术组(Sham组)、模型组(HIBD组)及LBP低剂量组(HIBD+L-LBP组)、中剂量组(HIBD+M-LBP组)、高剂量组(HIBD+H-LBP组),每组20只。Sham组大鼠只进行创伤处理;HIBD组采用Rice-Vannucci方法建立大鼠HIBD模型;LBP处理组建立大鼠HIBD模型后,再用10、20、40 mg/kg的LBP进行药物处理。为观察高剂量LBP对LPS激活Toll样受体4(TLR4)/信号转导和转录激活因子3(STAT3)通路后相关蛋白表达、氧化应激和炎性因子的影响,建立大鼠HIBD模型后,用脂多糖(LPS)激活TLR4/STAT3通路(HIBD+LPS组),再用40 mg/kg的LBP进行处理(HIBD+LPS+H-LBP组)。通过苏木精-伊红(HE)染色和脱氧核糖核苷酸末端转移酶介导的缺口末端标记法(TUNEL)检测大鼠损伤脑组织凋亡情况;检测各组大鼠脑组织丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)和乳酸脱氢酶(LDH)水平;采用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测白细胞介素(IL)-1β、IL-18、IL-6水平;采用蛋白免疫印迹法(Western Blot)检测Bcl-2、Bax蛋白以及TLR4/STAT3通路相关蛋白表达。结果:与Sham组比较,HIBD组脑组织细胞凋亡率明显升高(P<0.05);与HIBD组比较,LBP各剂量组脑组织细胞凋亡率明显降低(P<0.05)。与Sham组比较,HIBD组脑组织SOD水平降低,MDA、LDH、IL-1β、IL-18、IL-6水平明显升高(P<0.05);与HIBD组比较,LBP各剂量组SOD水平升高,MDA、LDH、IL-1β、IL-18、IL-6水平明显降低(P<0.05)。与Sham组比较,HIBD组脑组织TLR4/STAT3通路相关蛋白表达明显升高(P<0.05);与HIBD组比较,LBP各剂量组TLR4/STAT3通路相关蛋白表达明显降低(P<0.05)。与HIBD组比较,HIBD+LPS组脑组织TLR4/STAT3通路相关蛋白表达明显升高(P<0.05);与HIBD+LPS组比较,HIBD+LPS+H-LBP组TLR4/STAT3通路相关蛋白表达明显降低(P<0.05)。与HIBD组比较,HIBD+LPS组脑组织氧化应激程度和炎性因子水平明显升高(P<0.05);与H

关 键 词：缺血缺氧性脑损伤 枸杞多糖 细胞凋亡 氧化应激 炎性因子 实验研究 

分 类 号：R285.5[医药卫生—中药学]