欧盟发布普拉替尼结核病风险的致医生函  

出　　处：《中国药物评价》2023年第4期304-304,共1页Chinese Journal of Drug Evaluation

摘　　要：欧洲药品管理局(EMA)近期发布上市许可持有人罗氏制药(Hoffmann-La Roche)就普拉替尼(Pralsetinib,商品名:普吉华/GAVRETO)结核病风险的致医生函(DHPC)。主要内容如下:在普拉替尼用药患者中收到了结核病的报告,主要为肺外结核。开始使用普拉替尼前,应根据当地的有关建议,评估患者是否处于结核病的活动期和非活动期(“潜伏”)。对患有活动性或潜伏性结核病的患者,在开始使用普拉替尼前,应给予常规的抗分枝杆菌治疗。

关 键 词：肺外结核 非活动期 ROCHE 结核病 欧洲药品管理局 普拉 罗氏制药 HOFFMANN 

分 类 号：R521[医药卫生—内科学]