艾司氯胺酮对胸腔镜患者术后炎性因子的影响  

作　　者：刘桂林 周静静 杨峰云 刘娉婷[1] 邹志进 赵洋[1] 

机构地区：[1]青岛大学附属医院麻醉科,266071 [2]青岛大学附属医院血液科,266071

出　　处：《临床麻醉学杂志》2023年第8期891-893,共3页Journal of Clinical Anesthesiology

基　　金：山东医学会临床科研资金-齐鲁专项(YXH2022ZX02095);青岛市医药卫生科研指导项目(2022-WJZD186)。

摘　　要：艾司氯胺酮是氯胺酮的右旋异构体即S镜像异构体,是非选择性、非竞争性NMDA受体拮抗药,对NMDA受体的亲和力更高[1]。相较于左旋异构体(R-氯胺酮)的抗抑郁作用[2],艾司氯胺酮表现出更强的镇静镇痛作用,具有代谢快、不良反应少的优点,而氯胺酮可能存在神经致幻性和交感神经兴奋等不良反应导致使用受限[3]。在髋关节置换术和脊柱侧弯矫形术中使用艾司氯胺酮显示了强大的优势[4-5],能够抑制术后急慢性疼痛和痛觉过敏[6],减少阿片类药物用量和术后不良反应[7]。术后炎症反应对患者的预后和转归有直接影响,本研究观察了术中应用艾司氯胺酮对胸腔镜手术患者术后炎性因子的影响,探讨艾司氯胺酮在胸腔镜手术患者术后炎症反应中的作用,为临床提供参考。

关 键 词：交感神经兴奋 炎性因子 阿片类药物 胸腔镜手术 髋关节置换术 左旋异构体 右旋异构体 非竞争性 

分 类 号：R614[医药卫生—麻醉学]