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出 处:《陕西中医药大学学报》2023年第5期78-82,共5页Journal of Shaanxi University of Chinese Medicine
基 金:陕西省社会发展科技公关项目(2016SF-403)。
摘 要:目的探究黄芩苷诱导人肝癌HepG-2细胞凋亡及对B细胞淋巴瘤/白血病(Bcl-2)和Bcl-2相关X蛋白(Bax)表达的影响,为临床提供一定的理论依据。方法设置对照组、黄芩苷低、中、高剂量组(25、50、100μg·mL-1),用不同浓度的黄芩苷处理体外培养的人肝癌HepG-2细胞,通过MTT检测法测定黄芩苷对人肝癌HepG-2细胞凋亡的影响,免疫细胞化学法检测凋亡相关蛋白Bcl-2、Bax表达。结果不同组别黄芩苷对HepG-2细胞均具有抑制作用,随着浓度的增加和时间的延长,抑制作用明显增强(P<0.05),对HepG-2细胞的抑制率逐渐上升(P<0.05)。黄芩苷可诱导HepG-2细胞发生凋亡,且随着浓度的增加凋亡率更高。不同浓度黄芩苷作用于HepG-2细胞,可抑制Bcl-2的表达,降低其浓度,并且显著低于对照组(P<0.05);不同浓度的黄芩苷作用于HepG-2细胞,可使Bax表达上升,明显高于对照组(P<0.05);黄芩苷对HepG-2细胞凋亡相关基因Bcl-2、Bax的影响呈现出剂量依赖关系,浓度100μg·mL-1时作用最明显。结论黄芩苷可诱导人肝癌HepG-2细胞凋亡,其作用机制可能通过下调Bcl-2,上调Bax蛋白水平实现。
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