补肺活血法对慢性阻塞性肺疾病稳定期大鼠VEGF、HSP90和iNOS表达的影响  

作　　者：栾哲宇 杨晓[2] 李云辉[2] 曹志超 李小娟[2] 

机构地区：[1]天津中医药大学研究生院,天津301617 [2]天津中医药大学第二附属医院,天津300150

出　　处：《时珍国医国药》2023年第6期1322-1325,共4页Lishizhen Medicine and Materia Medica Research

基　　金：国家自然科学基金(U20A20398);天津市中央财政支持地方特色重点学科中医内科学十二五特色学科(20200402);天津市“十三五”高等学校创新团队项目(TD13-5051)。

摘　　要：目的构建慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期大鼠模型,观察VEGF、HSP90及iNOS在造模过程中的动态变化,并观察补肺活血中药补肺颗粒对COPD稳定期大鼠VEGF、HSP90及iNOS表达的影响,探讨补肺活血法干预COPD肺血管病变的作用机制。方法70只SD大鼠其中30只用于造模过程中检测,随机分为空白组10只,模型组20只;其余40只于药物干预后进行检测,随机分为空白组10只,模型组10只,补肺颗粒组10只,罗氟司特组10只,采用香烟烟雾暴露结合鼻腔滴入LPS法建立COPD大鼠模型,进入稳定期后进行为期4周的药物干预,运用q-PCR法、免疫组化法检测VEGF、HSP90及iNOS的表达情况。结果与正常组相比,造模6周及12周大鼠肺组织中VEGF、iNOS及HSP90表达均呈上升趋势(P<0.05或P<0.01);q-PCR结果表明,与正常组相比,模型组大鼠肺组织中VEGF、iNOS及HSP90 mRNA表达显著上调(P<0.01);与模型组相比,补肺颗粒组与罗氟司特组大鼠肺组织中HSP90、VEGF及iNOS mRNA表达均显著下调(P<0.05或P<0.01),而补肺颗粒组与罗氟司特组相比,VEGF、iNOS及HSP90 mRNA表达无明显差异(P>0.05);免疫组化结果显示模型组大鼠肺组织中HSP90,VEGF及iNOS表达显著上调(P<0.01),与模型组相比,罗氟司特组及补肺颗粒组大鼠肺组织中HSP90,VEGF及iNOS表达显著下调(P<0.01),而补肺颗粒组与罗氟司特组相比则无明显差异(P>0.05)。结论VEGF、iNOS、HSP90在COPD发生、发展过程中均处于过表达状态,补肺活血中药补肺颗粒及西药罗氟司特均能显著抑制VEGF、iNOS、HSP90表达,且疗效相当,为早期干预COPD肺血管病变,以预防或延缓COPD发生、发展提供新选择。

关 键 词：慢性阻塞性肺疾病 肺血管病变 VEGF HSP90 iNOS 补肺颗粒 罗氟司特 

分 类 号：R285.5[医药卫生—中药学]