中药复方脑得生基于G蛋白偶联受体调节血管功能的网络药理学研究  

作　　者：陈姝含 杨惠琳 杜冠华[1] 李莉[1] 

机构地区：[1]中国医学科学院药物研究所,中国医学科学院北京协和医学院药物研究所北京市药物靶点研究与新药筛选重点实验室,北京100050

出　　处：《中国药理学与毒理学杂志》2023年第S01期15-15,共1页Chinese Journal of Pharmacology and Toxicology

基　　金：中国医学科学院医学与健康科技创新工程重大协同创新项目(2016-I2M-3-007);中国医学科学院医学与健康科技创新工程重大协同创新项目(2021-1-I2M-016);“重大新药创制”国家科技重大专项(2013ZX09508104);“重大新药创制”国家科技重大专项(2013ZX09402203);“重大新药创制”国家科技重大专项(2018ZX09711001-003-005)。

摘　　要：目的运用网络药理学和实验确证复方脑得生(NDS)及其活性成分调节脑血管功能的作用及作用的物质基础。方法采用离体脑基底动脉血管舒缩实验,通过中国天然产物化学成分库、TCMSP数据库等获得NDS活性成分,利用RCSB Protein Data Bank数据库获得五种血管舒缩相关的G蛋白偶联受体(GPCR)结构,运用Discovery Studio 4.1软件进行分子对接,Cytoscape3.8.0软件构建可视化化合物-目标网络。结果发现NDS舒张脑基底动脉,查询数据库共获得NDS的777个化学成分,将其与五种GPCR受体进行分子对接,发现红花、山楂、三七是NDS中对接分数较高化合物的主要植物来源。选择对接分数为高、中、低的化合物进行血管舒缩实验,发现对接分数较高的化合物山柰酚、大豆苷元、异鼠李素对高钾预收缩脑基底动脉的最大舒张作用均超过90%。结论NDS通过调控其活性成分与血管GPCRs之间的相互作用网络来调节脑血管功能。

关 键 词：脑得生 网络药理学 分子对接 G蛋白偶联受体 血管舒缩 

分 类 号：R285.5[医药卫生—中药学]