基于药理实验及网络药理学探讨冠心苏合胶囊治疗急性心肌梗死的作用机制  

作　　者：钱铭 熊媛 程龙 杨慧 

机构地区：[1]南京大学医学院附属鼓楼医院药学部,江苏南京210008 [2]中国药科大学附属南京鼓楼医院,江苏南京210008 [3]南京中医药大学附属南京鼓楼医院,江苏南京210008

出　　处：《中国药理学与毒理学杂志》2023年第S01期26-26,共1页Chinese Journal of Pharmacology and Toxicology

基　　金：国家自然科学基金青年项目(82204720);中央高校基本科研业务费(3332022085)。

摘　　要：目的使用药理学实验结合网络药理学揭示冠心苏合胶囊(GXSH)治疗急性心肌梗死(AMI)的药效作用及靶点机制。方法构建异丙肾上腺素诱导的AMI小鼠模型,灌胃给予GXSH(0.5,1和2 mg·kg^(-1)),观察各组小鼠心脏组织病理学变化,检测肌酸激酶(CK)、肌酸激酶同工酶(CK-MB)、乳酸脱氢酶(LDH)、肌钙蛋白(cTnT)、谷草转氨酶(AST)、谷丙转氨酶(ALT)的水平。通过TCMSP和ETCM数据库检索GXSH的化学成分,SwissTargetPrediction和GeneCards数据库获取活性成分潜在靶点和AMI的靶点,构建“XSH活性成分-AMI靶点”网络,并于DAVID数据库进行GO和KEGG富集分析。结果HE染色显示GXSH明显减轻AMI小鼠心肌组织损伤,降低CK、CK-MB、LDH、cTnT、AST和ALT水平(P<0.05)。网络药理学收集整理得到95个GXSH治疗AMI的潜在靶点,富集于流体剪切应力与动脉粥样硬化、AGERAGE信号通路、氧化应激等信号通路。结论GXSH具有显著的防治AMI作用,其机制可能与调控流体剪切应力与动脉粥样硬化、AGE-RAGE信号通路、氧化应激等信号通路有关。

关 键 词：冠心苏合胶囊 急性心肌梗死 网络药理学 作用机制 

分 类 号：R285[医药卫生—中药学]