基于网络药理学探究木麒麟石油醚提取物防治特异性皮炎的作用机制  

作　　者：褚野 刘凯菲 黄焕景 李红玉 陈毅飞[1,2,3] 

机构地区：[1]桂林医学院药学院,广西桂林541199 [2]广西药物分子发现与成药性优化重点实验室,广西桂林541199 [3]广西药物分子筛选与成药性评价工程研究中心,广西桂林541199

出　　处：《中国药理学与毒理学杂志》2023年第S01期35-35,共1页Chinese Journal of Pharmacology and Toxicology

基　　金：国家自然科学基金(82160832);广西壮族自治区自然科学基金资助项目(2017GXNS⁃FAA198255);“广西脑与认知神经科学重点实验室”开放课题(GKLBCN-20180105-03);2022年度广东省中医药局科研项目(20222138);2022大学生创新创业项目训练计划(202210601214);2023大学生创新创业项目训练计划(202310601140);第四期广西高等学校千名中青年骨干教师培育计划。

摘　　要：目的用网络药理学方法探讨木麒麟石油醚提取物(PEEP)防治特异性皮炎(AD)的作用机制。方法通过TCMSP数据库收集木麒麟活性成分及作用靶点,在GeneCards、OMIN、Drugbank中获取AD疾病靶点,取两者交集获得PEEP治疗AD的作用靶点。用Cytoscape 3.9.1软件构建PEEP成分与AD作用靶点的相互作用网络,对结果进行可视化分析。用STRING平台分析PEEP防治AD靶点的互作网络,运用CytoNCA分析各节点之间的拓扑关系,利用中位数筛选获得PEEP防治AD核心靶点。通过Metascape数据分析平台,对获得的核心靶点进行GO、KEGG通路富集分析。结果从PEEP中筛选得到13种活性成分,作用于883个靶点,与1334个特异性皮炎疾病靶点映射得到潜在作用靶点147个。进一步筛选获得IL-6、TP53、MAPK3、TNF、JUN等9个核心靶点,GO及KEGG分析结果显示以上核心靶点富集于Th2、NF-κB等炎症相关信号通路。结论PEEP防治AD的效果可能是基于抑制炎症通路,促进免疫反应,抑制细胞凋亡过程中的靶点和通路产生的。本研究为PEEP防治AD效果实验研究提供了生物信息学基础。

关 键 词：网络药理学 木麒麟 特异性皮炎 

分 类 号：R285[医药卫生—中药学]