消旋炔丙基磺酸酯的对映选择性亲核三氟甲氧基化反应  

Enantioselective Nucleophilic Trifluoromethoxylation of Racemic Propargyl Sulfonates

作　　者：倪传法[1] 胡金波[1] Ni Chuanfa;Hu Jinbo(Key Laboratory of Organofluorine Chemistry,Shanghai Institute of Organic Chemistry,Chinese Academy of Sciences,Shanghai 200032)

机构地区：[1]中国科学院上海有机化学研究所有机氟化学重点实验室,上海200032

出　　处：《有机化学》2023年第7期2582-2583,共2页Chinese Journal of Organic Chemistry

摘　　要：随着自由基化学以及光氧化还原催化的发展,对消旋烷基亲电底物的催化不对称亲核取代反应已经取得了显著进展[1-2],但是,针对含氟亲核试剂所参与的催化不对称亲核取代反应的研究仍然非常有限,主要是因为氟原子具有最大的电负性和除氢原子以外最小的原子半径,这使得在向分子中以亲核反应方式引入氟原子以及具有C—F键的含氟基团时,在反应性调控和对映选择性控制方面都面临挑战.

关 键 词：亲核取代反应 亲核反应 亲核试剂 原子半径 氢原子 对映选择性 电负性 氟原子 

分 类 号：O621.251[理学—有机化学]